000			03227cam a2200265 a 4500
001			38466
005			20190712123733.0
008			101108s2010||||tu#|||||#|||||||||||tur#d
009			00TUR0Y706610 201011082010ma
040			_cULUDAG
082	0	4	_a616.3623 _220
090			_aUZM _b01012
100	1		_aErdemir, Güzin, _d1977-
245	1	0	_aÇocukluk çağında kronik Hepatit B enfeksiyonunda mannoz bağlayan lektin gen polimorfizminin rolü / _cGülin Erdemir.
260			_aBursa: _bUludağ Üniversitesi, _c2010
300			_aV, 50 y. : _bşkl. ; _c30 cm.
500			_aTürkçe ve İngilizce özeti var.
502			_aTez (Yan Dal Uzmanlık)--Uludağ Üniversitesi, 2010
504			_aKaynakça: 42-47 y.
520			_aÖnlenebilir kronik hastalıklar arasında kronik hepatit B önemli yer kaplamaktadır. Koruyucu hekimlik hizmetlerine rağmen çocuk ve adölesan yaş grubu gerek vertikal gerekse de horizontal olarak bulaş riskinin en çok olduğu popülasyondur. Hepatit B enfeksiyonunun seyrini etkileyen faktörler bulaş yolu, virüse ait virülans faktörleri ve konağın immün sistemidir. Mannoz bağlayan lektin kompleman sistemi lektin yolundan aktive ederek doğal bağışıklıkta rol alır. Mannoz bağlayan lektin eksikliğinin birçok enfeksiyöz ve otoimmün hastalıkla ilişkili olduğu anlaşılmıştır. Bu çalışmada çocuklarda kronik hepatit B enfeksiyonu seyrinde mannoz bağlayan lektin gen polimorfizmi ve serum düzeyinin rolü araştırılmıştır. Çalışmaya kronik hepatit B tanısı ile izlenmekte olan 2-18 yaş grubun 67 hasta alındı ve bu hastalar immuntoleran, kronik inaktif ve tedavi grubu olmak üzere üç gruba ayrılarak incelendi. Tüm hastalarda mannoz bağlayan lektin gen polimorfizmi ve serum düzeyleri çalışıldı. Hastaların klinik, laboratuar ve histopatolojik özelliklerinin ve kronik hepatit B enfeksiyonu seyrinin mannoz bağlayan lektin gen polimorfizmi ve serum düzeyi ile ilişkisi incelendi. Hastaların %8,9'unda homozigot, %11'9'unda heterozigot kodon 54 mutasyonu saptandı ve çalışma grubunda MBL mutasyon sıklığı toplum ortalamasına göre fazla bulundu. Serum MBL düzeyleri mutasyon varlığı ile ters korelasyon göstermekteydi. Kodon 54 mutasyonu sıklığı ve serum MBL düzeyi gruplar arasında farklılık göstermedi, ayrıca tedaviye yanıtlı ve yanıtsız hastalar arasında da farklı değildi. İstatistiksel anlam taşımamakla birlikte MBL serum düzeyi düşük olan hastalarda karaciğer histolojik aktivitesinin daha fazla olduğu görüldü. Sonuç olarak, MBL genindeki kodon 54 polimorfizmi kronik hepatit B tanılı çocuk hastalarda ortalamanın üzerinde bir sıklıkta görülmektedir. Bu mutasyonun hastalığın kronikleşmesine zemin oluşturduğu ancak kronikleşmiş hastalığın çocukluk yaş grubundaki progresine etkisi bulunmadığı görülmüştür. Anahtar kelimeler: Çocukluk çağı, kronik hepatit B, mannoz bağlayan lektin.
650		0	_aHepatit B
690		0	_aÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenme Bilim Dalı
700	2		_aBaşarır Özkan, Tanju, _eDanışman
710	2		_aUludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi
999			_c47807 _d47807