000			03278cam a2200253 a 4500
001			75825
005			20190712123930.0
008			070627s2006||||tu#|||||#|||||||||||tur#d
009			00TUR0Y706610 200706272006ma
040			_cULUDAG
082	0	4	_a616.99449 _220
090			_aUZM _b00767, A
100	1		_aKaraağaç, Esra, _d1978-
245	1	0	_aLokal ileri ve metastatik meme kanseri olan hastalarda bir apoptozis göstergesi olan serum kırılmış sitokeratin 18 düzeylerinin incelenmesi / _cEsra Karaağaç
260			_aBursa: _bUludağ Üniversitesi, _c2006
300			_aV, 77 y. : _btbl. ; _c30 cm
500			_aTürkçe ve İngilizce özeti var.
502			_aTez (Uzmanlık)--Uludağ Üniversitesi, 2006
504			_aKaynakça: 67-75 y.
520			_aSitokeratin 18 (CK 18), basit epitel hücreleri, intermediate filamanlarının major kompenentidir ve basit epitelin tümörlerinden kaynaklanır. CK-18, en fazla meme, prostat, akciğer, kolon ve over kanserlerinden eksprese edilir. CK 18 apoptozis esnasında kaspazlarla kırılarak, proteolitik parçalarına ayrılır. Bir monoklonal antikor olan, M30, CK18'in Asp396'da kırılan parçalarını tanır. Bu çalışmada meme kanserli hastalarda (n:37) serum M30 düzeyleri incelendi. Bu düzeyler ile benign meme hastalıklı (n:35) ve sağlıklı bireylerin (n:34) serum M 30 düzeyleri karşılaştırıldı. Meme kanserli hastalardan yalnızca 11'i neoadjuvan kemoterapi almıştı. Kemoterapi tedavisinin öncesinde ve sonrasında saptanan serum M30 düzeyleri karşılaştırılarak kemoterapinin olası etkileri değerlendirildi. Malign olgular 37 kişiden oluşurken benign ve sağlıklı kontrol grubu toplam 69 kişiden oluşmaktaydı. Serum M30 düzeyleri ELISA metodu ile ölçüldü. Kemoterapinin apoptozis indüksiyonundaki etkisini değerlendirmek için serum M30 düzeyleri ilk kemoterapiden önce ve 24 ve 48 saat sonra ölçüldü. Hem 24 hemde 48.saatlerde elde edilen M30 düzeylerinin, tedavi öncesi düzeylerden daha yüksek bulunmasına rağmen, sadece 24.saatte elde edilen M30 düzeylerinde istatistiksel olarak anlamlı bir fark saptandı (p:0,05). Metastatik meme kanserli hastaların serum M30 düzeyleri, sağlıklı, benign meme hastalığı olan ve primer meme kanserli hastalarınkinden anlamlı olarak daha yüksek bulundu (p‹0,05). Bununla birlikte primer meme kanserli hastalar ile benign meme hastalığı olanlar ve sağlıklı kişiler arasında serum M30 düzeylerinde anlamlı bir fark bulunmadı (p›0,05). Östrojen reseptörü (ER) ve progesteron (PgR) reseptörü (-) malign meme kanserli hastaların serum M30 düzeyleri ER ve PgR (+) hastalarla karşılaştırıldığında anlamlı olarak daha yüksekti (p:0,03, p:0,01). Kemoterapetik ajanlarla tedavi, apoptozise neden olur. M 30 bir apoptozis markındır ve tedavinin başlangıcından sonra düzeyleri hasta serumunda artar. Serum M 30 düzeyleri, tedavinin izlenmesinde, tümör progresyonunun ve rekürrens belirtilerinin erken saptanmasında klinisyenlere yardımcı olabilir. Anahtar kelimeler: Meme kanseri, apoptozis, M30, kırılmış sitokeratin 18...
690		0	_aBiyokimya Anabilim Dalı
700	1		_aTokullugil, H. Asuman, _eDanışman
710	2		_aUludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi
999			_c48883 _d48883